![\"\"](\"https:\/\/vidasraras.org.br\/sitewp\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Screenshot_20220423-153928_1-1024x1024.png\")
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Sou Patricia de Andrade Machado, tenho 40 anos e\u00a0 moro em Florian\u00f3polis\/SC. Tenho uma doenca rara sem cura.\u00a0 Descobri a Fibrose C\u00edstica perto dos 25 anos.<\/p>\n\n\n\n
Desde de pequena, eu sofri muito indo para os hospitais para realizar tratamento para uma suposta bronquite, sinusite, pneumonia e n\u00e3o para tratar, de fato, a doen\u00e7a que eu tinha, mas que ainda era desconhecida.
Eu lembro at\u00e9 hoje o quanto eu vivi muito mais em hospitais do que em casa ou na escola. Dos 22 at\u00e9 os 25 anos eu fiquei muito debilitada e fui a luta para descobrir o que eu tinha de verdade e, enfim, aos 25 anos eu finalmente descobri que tenho Fibrose C\u00edstica e pude come\u00e7ar o tratamento para a doen\u00e7a. Desde ent\u00e3o eu melhorei muito, ganhei peso e, hoje, quem me v\u00ea n\u00e3o diz que tenho uma doen\u00e7a rara.<\/p>\n\n\n\n
Em mar\u00e7o de 2019, internei para fazer um tratamento de antibi\u00f3ticos, tratar uma pneumonia e combater duas queridas bact\u00e9rias que insistiam em ficar nos meus pulm\u00f5es, mas ao fazer os exames, constou uma infec\u00e7\u00e3o mais s\u00e9ria. A op\u00e7\u00e3o para os m\u00e9dicos era a retirada de um dos l\u00f3bulos do pulm\u00e3o esquerdo por conta das bronquiectasia e infec\u00e7\u00f5es. Ent\u00e3o, para n\u00e3o piorar o pulm\u00e3o direito, a op\u00e7\u00e3o era fazer essa cirurgia e melhorar minha fun\u00e7\u00e3o pulmonar, foram 6 meses internada. Fiz a cirurgia e tive outras complica\u00e7\u00f5es, Foi uma interna\u00e7\u00e3o bem dif\u00edcil e complicada que achei que n\u00e3o sairia bem dessa interna\u00e7\u00e3o.
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Apesar de tudo isso, o diagn\u00f3stico foi como uma liberta\u00e7\u00e3o. Parei de receber tratamentos errados para doen\u00e7as que n\u00e3o tenho, como bronquite e sinusite, e passei a, finalmente, tratar a Fibrose C\u00edstica. A doen\u00e7a nunca ser\u00e1 um empecilho para que eu corra atr\u00e1s dos meus sonhos e de tudo que ainda desejo realizar na minha vida. Para mim, a Fibrose C\u00edstica \u00e9 apenas mais um fator que me d\u00e1 ainda mais for\u00e7as para viver e lutar.
Cada dia \u00e9 uma surpresa para n\u00f3s: a doen\u00e7a afetou meus dois pulm\u00f5es e estou tomando antibi\u00f3ticos desde do dia que a descobri. Estou progredindo e n\u00e3o penso em desistir: vou lutar at\u00e9 Deus me permitir viver.<\/p>\n\n\n\n
Meu dia a dia \u00e9 rodeado por medicamentos, nebuliza\u00e7\u00e3o e fisioterapia respirat\u00f3ria.Uma palavra que me define \u00e9 “guerreira”, na minha vida sempre carrego a frase lutar sempre desistir jamais.<\/p>\n\n\n\n
N\u00e3o \u00e9 f\u00e1cil lutar contra uma doen\u00e7a que exige muito do nosso esfor\u00e7o e que a cada dia que passa ela \u2018pega a gente de um jeito\u2019\u2026 e com grandes surpresas! Mas nunca devemos desistir da nossa vida pois ela \u00e9 um bem muito preciso que Deus nos deu.Uma frase que digo sempre para todos que convivem comigo: Lutar sempre, Desistir nunca! E meu maior agradecimento \u00e9 para minha m\u00e3e que nunca desistiu, pois desde de muito pequena ela lutou muito por mim e pelos meus setes irm\u00e3os. Dos seis irm\u00e3os que tenho, uma irm\u00e3 que tem 41 anos tamb\u00e9m tem Fibrose C\u00edstica e meu irm\u00e3o com 33 hoje ela est\u00e1 muito bem!<\/p>\n\n\n\n
A mensagem que deixo para as pessoas que tamb\u00e9m t\u00eam FC \u00e9: \u201cpor pior que sejam as dificuldades, n\u00e3o devemos desistir t\u00e3o facilmente. Sei que \u00e9 dif\u00edcil, mas devemos sempre lutar, nem que seja um dia de cada vez. Com garra, f\u00e9, for\u00e7a!<\/p>\n\n\n\n