![\"\"](\"https:\/\/vidasraras.org.br\/sitewp\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/20230707_172253-1024x1024.jpg\")
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Com 1 ano e 3 meses, Samuel foi diagn\u00f3sticado com uma doen\u00e7a chamada Glicogenose tipo III (doen\u00e7a de armazenamento de glicogenio).
Essa doen\u00e7a faz com que o f\u00edgado n\u00e3o produza glicose a partir de suas fontes de glicogenio, como uma pessoa normal. No f\u00edgado falta a enzima que metaboliza os a\u00e7\u00facares para transformar em glicose e jogar na corrente sangu\u00ednea. <\/p>\n\n\n\n
Ele n\u00e3o pode consumir nenhum tipo de a\u00e7\u00facar, leite ou frutas (o que dificulta na alimenta\u00e7\u00e3o). Samuel n\u00e3o pode de maneira nenhuma ficar em jejum e se alimenta 24hs por dia de 3 em 3 horas. <\/p>\n\n\n\n
Pelo fato de que o f\u00edgado n\u00e3o produzir a enzima\u00a0que ele necessita, ele precisa consumir dosagens de amido de milho cru a cada 4hs e faz uso de bicarbonato manipulado por conta que tem acidodose no sangue.
Essa doen\u00e7a afeta o sistema imune, e se n\u00e3o controlada causa hipoglicemia e faz com ele tenha convuls\u00f5es e corra o risco de entrar em coma. Al\u00e9m do mais, ela afeta o f\u00edgado, rins e m\u00fasculos.\u00a0
Samuel \u00e9 o meu milagre, meu raro.<\/p>\n\n\n\n